Text copied to clipboard!

Tittel

Text copied to clipboard!

Klinisk studieleder

Beskrivelse

Text copied to clipboard!
Vi søker en dyktig Klinisk studieleder som skal ha ansvar for planlegging, gjennomføring og oppfølging av kliniske studier. Rollen innebærer koordinering av tverrfaglige team, sikring av at studiene følger regulatoriske krav og kvalitetsstandarder, samt håndtering av kommunikasjon med eksterne samarbeidspartnere og myndigheter. Klinisk studieleder vil også være sentral i utarbeidelse av studieprotokoller, budsjettstyring og rapportering av resultater. Vi ser etter en person med sterk prosjektledelse, god forståelse for klinisk forskning og evne til å håndtere komplekse oppgaver i et dynamisk miljø. Stillingen krever gode kommunikasjonsevner, analytisk tenkning og fokus på kvalitet og pasientsikkerhet. Du vil bidra til utvikling av nye behandlinger og forbedring av helsetjenester gjennom effektiv ledelse av kliniske studier.

Ansvarsområder

Text copied to clipboard!
  • Planlegge og koordinere kliniske studier fra start til slutt
  • Sikre at studiene følger gjeldende lover og forskrifter
  • Lede og motivere tverrfaglige team
  • Kommunisere med samarbeidspartnere, myndigheter og interne avdelinger
  • Overvåke studieprogresjon og budsjett
  • Utvikle og godkjenne studieprotokoller og dokumentasjon
  • Håndtere risikostyring og kvalitetskontroll
  • Rapportere resultater og fremdrift til ledelsen
  • Sikre opplæring og kompetanseutvikling i teamet
  • Bidra til forbedring av prosesser og metoder innen klinisk forskning

Krav

Text copied to clipboard!
  • Relevant høyere utdanning innen helse, farmasi eller naturvitenskap
  • Erfaring med ledelse av kliniske studier
  • God kjennskap til regulatoriske krav og etiske retningslinjer
  • Sterke prosjektledelsesferdigheter
  • Evne til å arbeide selvstendig og i team
  • Gode kommunikasjonsevner både skriftlig og muntlig
  • Erfaring med budsjettstyring og ressursplanlegging
  • Analytisk og løsningsorientert
  • Beherske norsk og engelsk flytende
  • Kunnskap om kliniske datastyringssystemer er en fordel

Potensielle intervjuspørsmål

Text copied to clipboard!
  • Kan du beskrive din erfaring med ledelse av kliniske studier?
  • Hvordan sikrer du at studier følger regulatoriske krav?
  • Hvordan håndterer du konflikter i et tverrfaglig team?
  • Kan du gi et eksempel på hvordan du har håndtert en utfordring i en klinisk studie?
  • Hvordan prioriterer du oppgaver i en hektisk arbeidshverdag?
  • Hvilke metoder bruker du for å sikre kvalitet i kliniske studier?
  • Hvordan kommuniserer du komplekse data til ikke-fagpersoner?
  • Hva motiverer deg i arbeidet med klinisk forskning?